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TÉMOIGNAGE - "Après 15 ans de lutte contre les troubles du comportement alimentaire (TCA), l’anorexie et la boulimie, j’ai transformé ma souffrance en espoir pour les autres"
Oct 9, 2024
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Dépistage néonatal, les familles témoignent - Simonne
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WEBINAR | Innovations thérapeutiques et prise en charge des maladies cardiométaboliques
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Ce que le lupus a changé dans sa vie
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« Moins d’un an après le diagnostic, il était à l’état végétatif. » Francine est la maman de Jérémy, emporté par une adrénoleucodystrophie. Cette maladie génétique rare pourrait pourtant être diagnostiquée à la naissance, et traitée par une greffe de moelle osseuse ou une thérapie génique avant les premiers symptômes. Dépister tôt les leucodystrophies, c’est sauver des vies ! Partager ce témoignage c’est déjà aider. #ela #leucodystrophie #depistageneonatal #newbornscreening #maladiesrares
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"Vous montez trois marches et vous êtes essoufflé" : l'insuffisance cardiaque, un combat invisible
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Vidéo de présentation "Mets tes baskets dans l'Entreprise"
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Making Connections - The Power of Oral Storytelling | Trent Hohaia | TEDxUOA
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Overview of Middle School ELA Unit Video Cases: Persuasion across Time and Space
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Homeless for 17 years, Kenny recounts his first night on the streets
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Cordées de la réussite : osez les classes prépa au lycée Montaigne de Bordeaux
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La Myopathie de Duchenne, une maladie pilote pour la recherche, avec Fred et Jamy (version longue)
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Zoe Tellier - Marraine de l'association ELA
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Ela association (Zinédine Zidane) - Publicité
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